点评：不是可能，而是一定。氢气作为疾病防治的价值，有两个基础，安全性和有效性。安全性有极其充分的研究证据，人类即使高压下吸入极其高剂量氢气也没有毒性，副作用也非常小非常少。小剂量有效的研究证据越来越丰富越来越多，更可贵的是，氢气能减少炎症和氧化损伤，而炎症和氧化损伤几乎是所有疾病的共同基础。那么将这种导致疾病的共同基础减少，必然对于预防疾病的发生产生一定作用。所以我说不是可能，而是必然。当然氢气绝对不是万能，疾病发生的基础也不不仅是炎症和氧化，但是效果广泛安全性高如氢气，天下少有。

氢气健康，世间稀有！

氢气虽然好，不是一夜暴富的工具，依靠氢气成就事业没有问题，成就商业就不是理想途径了。

活性氧（ROS）与机体抗氧化系统之间的动态失衡会引发氧化应激，氧化应激被认为是包括心血管疾病、衰老和认知衰退等多种病理状况的共同特征。通过氧气部分还原产生的自由基，其生成速度之快会迅速压垮细胞内源性抗氧化系统。这会对脂质、蛋白质、DNA和RNA造成损伤，并导致整体细胞退化，不过这种情况可通过各类抗氧化剂来缓解。然而，它们在人类医学中的应用并未达到预期效果。氢气（H2）因其独特的物理和化学性质，在缓解氧化应激方面具备诸多优势。氢气优于传统抗氧化剂，因为它能选择性地清除·OH自由基，同时保留那些对正常细胞信号传导有重要作用的活性氧。

从生物医学角度看氢气的物理和化学性质

氢气（H2）在宇宙及生命起源过程中一直发挥着重要作用。根据多种理论，氢气密切参与了真核细胞基因中生命的起源与发展。人体内存在基础水平的氢气，这或许表明它也有着生理作用。许多植物、昆虫、动物以及人类都与产氢细菌建立了共生关系，并从中获益。由于氢气独特的物理和化学性质，其在细胞内的生物可利用性可能很高。它体积小、重量轻、呈电中性、无极性，再加上扩散速率高，使其能够轻易穿透细胞生物膜，扩散进入线粒体和细胞核[1]。

氢气是最小的分子，共价半径为31皮米，还不到氧气分子大小的一半。它是已知最轻的分子（摩尔质量为2.0159克/摩尔）。由于它呈电中性且极化程度低，在水中的溶解度相对较低。在标准环境温度和压力下，水所能达到的氢气饱和浓度为0.8毫摩尔（1.6毫克/升）。不过，它在脂质中的溶解度是在水中溶解度的3 - 5倍[2]。与其他物质不同的是，它完全无毒，安全性很高。自20世纪40年代起，氢气就被用于预防深海潜水时的减压病。即便浓度显著高于临床有效剂量，也未发现其有毒性。氢气的反应活性很温和，它不会与参与细胞信号传导的生理水平的活性氧发生反应。这是一大优势，因为活性氧在细胞功能及细胞间通讯方面发挥着积极作用[3]。即便在19.1个大气压下，氢气含量为98.87%、氧气含量为1.13%的环境中，也未观察到毒性作用。此外，由于肠道细菌对难消化碳水化合物的正常发酵作用，气态氢气天然存在于我们的血液和呼吸中。这种由细菌产生的气态氢气也已被证实具有治疗活性。氢气对生理机能、体温、血压、酸碱度（pH）以及氧分压（pO2）均无影响[4]。

了解活性氧和炎症的作用对于理解气态氢气作为预防或治疗剂的潜在用途至关重要。氢气在德纳姆·哈曼（Denham Harman）于20世纪50年代提出的衰老理论中也起着重要作用，该理论很大程度上基于氧化应激与各类疾病之间的紧密关联[5]。

2000年后，有关氢气的研究显著增多，当时大泽（Ohsawa）及其同事在《自然·医学》杂志上发表了他们的研究成果。他们指出，吸入仅2 - 4%的气态氢气就能显著减轻大脑中动脉闭塞所致的缺血再灌注损伤大鼠模型中的脑梗死范围。在生物可接受浓度下，培养细胞培养液中溶解的氢气能选择性地降低有毒羟基自由基（·OH）的水平，但不会降低其他具有重要生理作用的活性氧（如超氧化物、一氧化氮和过氧化氢）[6]。目前，有1800多篇科学著作反复探讨了氢气在医学应用方面的可能性。80多项针对人类的临床研究显示了将氢气在动物身上的应用成果转化到人类身上用于治疗多种疾病的潜力[7, 8]。例如，在心脏移植的临床前实验中就观察到了氢气的积极作用。在此实验中，使用氢气显著改善了心脏损伤及氧化应激的相关指标，证明了其在临床实践中的应用可极大地帮助改善移植后心脏功能，并延长心脏运输过程中的保存时间以及患者的存活时间[9, 10]。氧化应激显然在几乎所有疾病的发病机制中都起着因果作用。2017年，日本政府批准吸入氢气作为一种先进药物用于治疗心脏骤停后综合征，目前正在一项涉及360名患者的大型多中心研究中进行临床应用，初步结果很有前景[11]。